Počet záznamů: 1
Neuromyelitis optica a onemocnění jejího širšího spektra
SYS 1343444 LBL 01706nam-a2200457-i-4500 003 CZ-CbJVK 005 20250326040058.0 007 ta 008 241126s2024----xr-a---f------001-0-cze-- 015 $a cnb003644855 020 $a 978-80-271-5203-2 $q (brožováno) : $c Kč 449,00 035 $a (OCoLC)1483792227 040 $a BOA001 $b cze $e rda 041 0-
$a cze $b cze $b eng 072 -7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 080 $a 616.832-002 $2 MRF 080 $a 617.731-002 $2 MRF 080 $a 616-079.4 $2 MRF 080 $a 616-08 $2 MRF 080 $a (048.8:082) $2 MRF 100 1-
$a Nytrová, Petra $7 xx0107120 $4 aut 245 10
$a Neuromyelitis optica a onemocnění jejího širšího spektra : $b klinický obraz, terapie a diferenciální diagnostika s využitím poznatků radiologie, neurooftalmologie a laboratorní diagnostiky / $c Petra Nytrová a kol. 250 $a 1. vydání 264 -1
$a Praha : $b Grada Publishing, $c 2024 300 $a xi, 164 stran : $b ilustrace (některé barevné) ; $c 21 cm 336 $a text $b txt $2 rdacontent 337 $a bez média $b n $2 rdamedia 338 $a svazek $b nc $2 rdacarrier 504 $a Obsahuje bibliografie, bibliografické odkazy a rejstřík 520 3-
$a Neuromyelitis optica a poruchy jejího širšího spektra (NMOSD) patří mezi autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému. Typicky se projevují zánětem zrakových nervů a míchy, méně často mozkového kmene. U většiny pacientů nacházíme v séru protilátky proti akvaporinu-4 (AQP4-IgG), které jsou pro toto onemocnění specifické a hrají zásadní roli v patogenezi choroby u více než asi 75 % pacientů. Mezi časté klíčové klinické charakteristiky patří optická neuritida, myelitida a syndrom area postrema. I přes výrazné zlepšení diagnostického procesu díky dostupnosti vyšetření protilátek proti AQP4 stále dochází k prodlení u stanovení diagnózy u AQP4-IgG séronegativních pacientů, pacientů s parciálními míšními syndromy, u pacientů vyššího věku apod. Mezi nejčastěji stanovené chybné diagnózy patří roztroušená skleróza, míšní tumory, ischemické léze zrakových nervů, neuroinfekce a další. Důležité je také odlišení AQP4-IgG pozitivních pacientů od pacientů s pozitivitou protilátek proti myelinovému oligodendrocytárnímu glykoproteinu. Tyto protilátky také definují novou skupinu demyelinizací CNS, tzv. „myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodyassociated disease“ MOGAD. Tato kniha přináší přehled základních patogenetických mechanismů u NMOSD a MOGAD, osvětluje diferenciálnědiagnostické postupy, předkládá typické nálezy při zobrazení magnetickou rezonancí a optickou koherenční tomografií u optických neuritid. Dále pak shrnuje možnosti terapie relapsů a dlouhodobou chronickou léčbu nemocných s těmito autoimunitními onemocněními CNS. Kniha je zajímavá pro neurology, oftalmology a radiology. $c okcz $u https://www.obalkyknih.cz/view?isbn=9788027152032 $2 Web obalkyknih.cz 546 $a České a anglické resumé 650 07
$a Devicova choroba $7 ph1080953 $2 czenas 650 07
$a optická neuritida $7 ph1080946 $2 czenas 650 07
$a diferenciální diagnostika $7 ph134758 $2 czenas 650 07
$a terapie $7 ph116435 $2 czenas 655 -7
$a kolektivní monografie $7 fd501537 $2 czenas 910 $a CBA001 FMT BK
Počet záznamů: 1